YONGTANPräzisionskontakte und Magnetverbindungen
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ANWENDUNGSTECHNIK

Kundenspezifische Verbindungen für Medizin- und Rehabilitationsgeräte

Verbindungen tragbarer Medizin-, Rehabilitations- und Überwachungsgeräte nach Reinigung, kontrollierter Trennung, stabiler Versorgung und gerätespezifischem Prüfplan bewerten.

Konzeptdarstellung eines tragbaren Geräts mit abnehmbarem Magnetkabel
Anwendungskonzept – kein Nachweis eines freigegebenen Kundengeräts

Geräteanforderungen vor der Steckverbinderauswahl definieren

Eine abnehmbare Magnetschnittstelle kann Verbindung und kontrollierte Trennung erleichtern. Das Trennverhalten hängt jedoch von Kabellast, Zugrichtung, Montage und Gerätegewicht ab und muss im vorgesehenen Aufbau geprüft werden.

Diese Seite ist technische Orientierung, keine Zulassungsaussage für ein Medizinprodukt. Managementsystemzertifikate belegen nicht die Konformität oder Eignung eines bestimmten Medizinprodukts.

Eingaben für Medizingeräteprojekte

  • Gerätezeichnungen, Bauraum, Stromquelle und Kabelführung.
  • Normale und maximale Spannungs-/Strombedingungen, Wärmegrenzen, Signale und Protokoll.
  • Reinigungs- oder Desinfektionsmittel, Konzentration, Temperatur, Einwirkzeit und Häufigkeit.
  • Feuchtigkeitseinwirkung, Dichtungsgrenze des Gesamtgeräts, Kabeloberfläche und Flexibilität.
  • Geforderte Normen, Dokumentation, Musterkonfiguration, Abnahmekriterien und Änderungslenkung.

Prüfnachweise an die freigegebene Konfiguration binden

Durchgang, Trennung, Zug- und Biegeverhalten, Werkstoffverträglichkeit und Umweltprüfungen müssen Modell und Zeichnungsstand zugeordnet sein. Enthaltene Prüfungen und Berichte bestätigen; keine pauschale Medizin- oder Wasserdichtheitszusage.

Produktgruppe für die technische Prüfung auswählen

Alle Produktbilder und SKUs sind anpassbare Kundenprojektreferenzen. Maße, Werkstoffe, elektrische Anforderungen und Prüfbedingungen werden für das neue Gerät bestätigt.

Häufig gestellte Fragen

Sind alle gezeigten Steckverbinder medizinisch zertifiziert?

Nein. Die Eignung muss für Produkt und Gerät festgestellt werden. Modellspezifische Unterlagen und vereinbarten Prüfumfang anfordern.

Hält die Schnittstelle wiederholter Desinfektion stand?

Mittel, Konzentrationen, Temperaturen und Zyklen angeben, damit Werkstoffverträglichkeit und montierte Funktion bewertet werden können.

Trennt sich die Verbindung bei Zug sicher?

Trennkraft und -richtung erfordern eine Gerätebewertung. Eine abnehmbare Verbindung allein ist kein Nachweis einer Sicherheitsfunktion.

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